英国IDC团队将企业的产品从其早期概念与想法通过设计研发流程，推动至投产落地。我们团队的产品设计师、结构及电子工程师，原型制作人员及项目经理在项目中充分协作，使得产品的审美、工程及商业逻辑在项目启动初期得到综合考量，进而避免了事后补救的情况发生。

我们提供从用户研究、早期概念开发直至细化的工程开发，原型制作，规范支持及投产引导，上述服务均来自我们在英国伦敦和中国上海的工作室。

英国IDC团队尤其专注于将产品通过整个设计开发过程导入投产并令产品上市，我们的客户总能通过我们设计的产品实现盈利。

英国IDC的历史和经验也是重要因素之一，自1972年我们运营工作室至今已开发了数百件产品，我们能预见并规避破坏新产品开发进度的那些问题。

另一关键差异在团队的组成结构。我们的工业设计师、结构工程师、电子专家就像一个团队一般协作，设计工作室中的决策始终会经过实际可行性和可制造性的考验。该整合式的工作方式避免客户在项目中经历设计开发后期那些昂贵的反工。

面向医疗产品设计，我们具备ISO13485质量体系证书。我们的上海工作室为在中国制造的客户提供真实的实地支持能力，而非仅仅是一个名义上的地区办事处。

两者皆可。一些企业只带着一个概念来到英国IDC，我们执行全程将产品推动至投产就绪。其他客户则在项目中间阶段与我们合作，比如当他们遇到一个工程挑战而其内部团队不具备这种能力，或希望针对一个新市场将已有产品重新设计。

对于在哪个阶段参与项目，我们可以灵活变通。不过，将我们越早引入项目，我们对项目的正向影响力也会越大：一个项目启动最初几周所做的决策，对全局有着与项目总成本、时间及最终上市产品质量超出正比的影响。

跨越50年的时间，英国IDC已交付了跨越消费电子、家电、快消品、花园产品奢侈品、医疗器械、给药设备、手术器械、诊断仪器、工业设备、商业设备、安全防护产品、实验室仪器及交通工具等领域的产品设计成果。相比简单回复一个有，您可进入我们的案例页查看，或与我们联系。

医疗产品设计开发在文档创建、可追溯性及合规要求方面具有独特要求，这些在常规的产品工作中没有。英国IDC有ISO 13485:2016质量体系资质证书，我们的质量管理系统围绕着这些需求从无到有建立，而非事后改装。我们在给药设备、注射笔、骨科产品、手术器械、体外诊断设备及医疗电子产品领域颇具经验，我们可以面向NDR的CE标识、北美FDA和中国的NMPA支持合规相关的文档提交。如果您在开发一个医疗设备，您的设计合作伙伴具备的质量体系资质与他们的设计能力同等重要。

这种情况并非不常见，也可以接受。产品开发天然具备迭代性：原型展示那些需求书中没有的信息，市场也不会始终保持不变。

我们按照阶段构建的设计流程将意外降至最低。探索阶段帮助识别所有需求，避免导致高昂代价的需求方向变化。需求变化在项目规划的自然审议节点中可以纳入后续工作并重新计费，不过在项目早期将所有关键因素纳入考虑则能够整体避免重大需求变更。在推进项目之前，我们会对工作范围变更（包括时间、成本及任何间接影响因素）的潜在影响明确告知。

不是。我们与中国和全球的客户合作。亲自见面非常好，但我们所有项目都是通过结构化的沟通，分享的文档及规律的里程碑审议（面对面，或通过线上会议）来进行交流的。对于在中国有生产或运营的客户，我们的上海团队意味着我们同事可以去往工厂或生产地现场。